Haro Clear · 品质与生产
每粒胶囊背后的用心。
从精心生产到实验室检测，Haro Clear 的整个生产过程中都重视品质。
美国俄克拉何马城制造使用进口和本地原料
实验室检测成分含量、金属与微生物
认证设施NSF/ANSI 455-2 GMP 标准
俄克拉何马城美国生产地点
检测项目
专注于重要事项的检测。
Haro Clear 的品质记录包括三个核心领域的实验室检测。
成分含量
重点检查构成配方的成分及其含量。
重金属
重金属筛查是产品品质审查的一部分。
微生物品质
旨在评估产品品质的微生物检测。
成品检测概览
近距离了解 Haro Clear。
批号 12721检测于 2026 年 5 月完成
符合所列规格
重金属
报告结果与所列规格
- 砷 规格：<1.5 ppm
- 0.052 ppm
- 镉 规格：<1 ppm
- 0.063 ppm
- 铅 规格：<1.5 ppm
- 0.054 ppm
- 汞 规格：<0.1 ppm
- 0.004 ppm
微生物品质
报告结果与所列规格
- 菌落总数 规格：<100,000 CFU/g
- <100 CFU/g
- 酵母和霉菌 规格：<1,000 CFU/g
- <100 CFU/g
- 总大肠菌群 规格：<100 CFU/g
- <100 CFU/g
- 大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌 规格：10 g 中未检出
- 未检出 在 10 g 中
结果适用于从批号 12721 中抽取并检测的特定成品样本，应结合该批次规格阅读。
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生产标准
遵循公认 GMP 标准的生产设施。
Haro Clear 在美国俄克拉何马城生产。我们的生产设施持有膳食补充剂良好生产规范 NSF/ANSI 455-2 认证。
可重复使用玻璃瓶的准备：使用商用食品级设备对瓶子进行消毒，并在使用前干燥。视频展示的是包装准备步骤，并不代表无菌流程。
认证范围：此认证适用于生产设施及其品质体系。
- NSF/ANSI 455-2通过 GMP 认证的生产设施
- 已在 FDA 注册生产设施
- 经第三方检测成品